Category: наука

Category was added automatically. Read all entries about "наука".

Уголовное дело Божена vs НТВ vs Бирюковы

Уважаемые и малоуважаемые журналисты! Материалы по моему уголовному делу вы можете почитать по этому тэгу. Следите за обновлениями, я буду выкладывать сюда все документы.

http://becky-sharpe.livejournal.com/tag/%D1%83%D0%B3%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%BD%D0%BE%D0%B5%20%D0%B4%D0%B5%D0%BB%D0%BE
божена

Часть вторая. Послесловие.

В продолжении рассказа о моей поганой генетичекой находке, дублирую тезисы из ФБ. Просто для тех, кто меня там не читает.

Тезис первый. Задолбали меня жалеть. Друзья, не пишите мне в личку и в почту соболезнований. Я очень рада этой находке в итоге, потому что все умрут, а я останусь. В особенных мучениях помрут те, кто не верит в науку вообще и в генетику в частности, и регулярно не обследуется. Я очень рада, что точно знаю, где именно у меня тонко, и могу подстелить там соломки заблаговременно. Молочная железа это самое легкое что может быть. Не печень, не поджелудочная, не лимфома не_ходжкина. Декоративный орган. Счастье, что тонко именно там, где легко подстилать. Рак, между прочим, у каждого третьего в итоге, так что, я реально счастливчик. Я предупреждена, реально перестала грузиться. Подумаешь, грудь. К полтиннику и так обвиснет. И между прочим, кучу писем получила от разных читательниц, которым удаляли яичники, и нисколько они не постарели резко, живут себе на заместительной терапии, ну есть проблемы, но не страшные. Да и тамоксифен переносят неплохо многие. Так что, катастрофы нет никакой. Одни плюсы.

2). Я просила говноедов - Супер, Лайф, КП, МК и прочих не трогать эту тему. Ну, не понимают человеческого языка, по-хорошему с ними нельзя, что и требовалось доказать. Доброе слово всегда только вкупе со Смит Вессоном.
Уровень журналистки ну просто пипец. Хорошо написал только ресурс Папарацци. Остальные даже пробить информацию по интернету, почитать об этом, ну хоть на пол шишечки въехать в тему не способны.

Я написала в начале поста глупость. Что я являюсь носителем редкого гена. Уже во втором абзаце написала правильно - редкой для России мутации в гене. Но губерния, вместо того, чтобы проверить, что там было у меня или у Джоли, так и пошла писать: "носительницы редкого гена". Блядь.

Мы все - вы, я и даже Путин носим в себе гены BRCA1/2. Они хорошие и добрые. И без них людей не бывают. Они как раз борятся с атипичными гадкими клетками. Не допускают рака, грубо говоря. Мутации, то есть, брак в этих генах, ведут к раку груди, раку яичников и реже раку простаты у мужчин. Мутации бывают распространенные в данном регионе, среди данных национальностей и не свойственные им. Скажем, моя мутация свойственна финнам. Номер ее я посмотрю, когда вернусь с дачи и напишу чисто за ради интереса. У ашкеназов своя мутация чаще встречается. Пожалуйста, если уж вы пишите, уточняйте такие штуки. Гуглите, звоните в институт Генетики, как-то тему-то раширяйте. Неужели не западло мой ФБ и ЖЖ тупо с ошибками переписывать?! Профи, блядь_пере_блядь.

3) Чо то в ФБ все подгрузились и побежали сдавать на мутации анализ. И посему NOTE!!!!
Если у вас НЕТУ СЛУЧАЕВ ОНКОЛОГИИ В РОДОВОМ ДРЕВЕ вам не не надо проверять мутации генов BRCA1, BRCA2 И CHEK2.


4) Нет, это не реклама клиники Genetico.ru Анализы можно сдавать в любом месте, но если не в Genetico, то тогда уж заграницей, в Америке, Израиле, Германии, Швейцарии. В Инвитро, как собирались в ФБ, сдавать не надо, мне там адски напортачили.

Наличие ашкеназких или финских кровей является дополнительным фактором, при котором желательно мутации проверить.

Генетически обусловлены только 10-15% раков. Может, и больше, но пока наука об этом не знает. То есть, если у вас нет вредоносных мутаций, не факт, что вы не заболеете раком.

5) Исследования BRCA1, 2. и Chek2 являются достоверными. Конечно, если их делают грамотные генетики. Если бы информативность этих исследований подвергалось сомнению окно-сообществом, то Анжелина Джоли не доверяла бы им. Перед тем, как удалить грудь, она хорошо изучила тему.

Вероятность ошибки в анализах крайне мала, так как при страшной находке правильные генетики делают сверку в независимых, конкурирующих лабораториях.

ВАЖНО
Если уж вы решили сделать анализы, то проверяйте все известные науке мутации в этих генах, а не только самые распространенные в вашем регионе.

Все умрут, а я останусь

Недавно я писала коммерческий пост о восхитившей меня генетической лаборатории компании Genetico. Я какое-то время сомневалась, брать мне их рекламу или нет. Все-таки, нести ответственность за здоровье людей, которые могут обратиться по моей наводке, непросто. А сейчас мне кажется, что тогда мне написал ангел-хранитель, и вот, второй пост я пишу уже не коммерческий, а добровольный.



Ну что, котаны, каминг-аут. В просветительских целях. Я, как и Анжелина Джоли - носительница зловредной мутации в гене BRCA1. Brest cancer. Рак груди. Вероятность - 86%. Анджелина Джоли, Маша Гессен, принимайте в клуб новенькую. Нас таких - одна на тысячу. Довольно редкая хрень, так что цените меня, девочки, пока не померла. Шутка.

На самом деле, спасло меня вот что: письмо непонятного человека с предложением написать о некой компании. И честный рассказ Анджелины Джоли о своем носительстве. Если бы не она, я бы не поняла, как это серьезно, и не знала бы, что делать. О выявленной скрининговым методом находке я узнала десять дней назад. Первые два дня была в шоке. Сразу рассказала все ИЕ. Потом засела за литературу и стала набрасывать план действий.

Дело было так. Врач-генетик Мария Литвинова долго осматривала меня, расспрашивала о болезнях родственников. Я ей сразу сказала, что я - в группе риска по раку. Бабушка - опухоль груди примерно в 54 года, по-видимому, это был рак на ранней стадии, а потом уже около восьмидесяти - рак крови. Дедушка - рак желудка, отец - рак по мужской части, довольно молодой. Бабушка по маминой линии - рак кишечника.

Однако, Литвинова сказала, что вовсе не факт, что я счастливый продолжатель онкологической наследственности. Подозрительная история только относительно ранние рак груди и рак простаты. А рак кишечника в 90 лет вообще ни о чем, - каждый из нас доживет до своего рака, если будет долго жить, а рак желудка вообще мог быть реакцией на язву, которую дедушка заработал на заводе имени Сталина во время войны.

Тем не менее, анализы на генетически обусловленный рак при такой родословной показаны, и я сдала кровь. А через 30 дней мне звонит Литвинова и просит заехать пообщаться.

- Что-то нашли? - спрашиваю.
- Давайте не по телефону....

На следующий день я приехала в Genetico. И узнала, что с помощью проведённого генетического скрининга обнаружено изменение моей ДНК и, что я - носитель мутации в BRCA1. Редкое дело, и почему, блин, именно я эта самая одна на тысячу?!

- в вашей родне были финны? - спрашивает Литвинова
- нет, не было, - отвечаю...
- потому что мутация у вас - финская. Типичная для Финляндии.
- Стойте!!!! - кричу, - были финны, были!!!! мне папа рассказывал, что по маминой линии мать моего прадеда Евгения Васильевича была финкой. У нее еще был ужасный характер. Об этом папе моя прабабушка рассказывала.

На самом деле, не совсем понятно, кто мне поднасрал - финны или все-таки евреи. Потому что мутация в BRCA1 вообще бич евреев ашкенази. Наличие еврейской крови из Восточной Европы (выходцы из местечек) считается показанием для генетического исследования. Мутация у меня редкая, если бы я делала дешевый анализ на распространенные мутации, ее бы не нашли. Она малораспространненная. Поэтому имеет смысл делать анализ развернутый, на все известные мутации трех генов - BRCA1, BRCA2 и CHEK2. Эти гены отвечают за рак. Есть в них мутации - значит, рак скорее всего будет.

Эту находку надо обязательно проверять, - делать сверку в другой лаборатории, не зависящей от первой. Для этого подробно изучается мутированный фрагмент. Шансы, что это ошибка или случайность, конечно, есть, но в моем случае уж больно красочна онкологическая история семьи. Тем не менее, Genetico отправила мою ДНК на секвенирование, то есть, на подробный разбор именно этого мутированного кусочка аж в две независимые лаборатории. Ответ будет через два месяца, и мы сами еще собираемся сделать такой анализ в Израиле.

В первые два дня, когда я узнала о пакостной находке, я конечно, подгрузилась. Нет, я ничего не имею, то есть, не имела против того, чтобы подсократить земной путь, но почему именно сейчас, в самый неподходящий, самый счастливый момент?! А потом я как-то успокоилась: зато я точно избавлю себя от мучений, связанных с раком молочной железы. Уж этим меня точно не проймешь, если мутация подтвердится, мы с генетиками обманем мою судьбу, заранее все удалив. Самого распространенного женского риска я избегну. И сейчас я даже рада этой находке.

А теперь вопрос, что делать. Если я окажусь в группе риска не только по раку груди, но и по раку яичников. Большинство врачей, такой авторитет, как Марк Курцер считают, что однозначно - удалять. Выкормить дитеныша и удалять. Грудь устройство чисто декоративное, импланты сейчас делают красивые, а большая грудь вообще старит. Жаль, конечно, удалять свою самую красивую деталь, но что делать. Не удалять значит очень рисковать. 86% это даже не 50% - встречу или не встречу динозавра. Это значит - я наверняка заболею, и шансов проскочить практически нет.

Мутация в BRCA1 дает рак молодой, до 55-ти, агрессивный, и, что очень противно - повторяющийся. Ты его в дверь, а он - в окно, причем в другой форме. Это случилось с Олей, знаменитой пиарщицей, организатором множества вечеринок. Рак груди был у сестры ее мамы, причем в очень молодом возрасте - около сорока. Это похоже на генетически обусловленный рак. У Ольги эту проблему засекли на ранней стадии. Грудь не удаляли, даже не химичили. В итоге, через три года рак пришел в новой форме. Не поддающейся таблеткам. Сейчас Ольга проходит пять мучительнейших химотерапий. Если бы она вовремя сделала анализ и поняла, что ее рак - генетически обусловлен, то она бы удалила грудь к чертовой матери. Чтобы не испытывать нынешних мучений. Еще раз, пожалуйста, запомните: рак вызванный этими мутациями, генетический, очень коварен, агрессивен и скоротечен.

Есть вариант ничего не удалять, но профилактически принимать препарат тамоксифен. Этот препарат назначают и уже больным раком груди, однако показано, что его профилактический приём, хоть и не так эффективно как операция, но тоже значительно снижает риск рака у носительниц мутации в генах BRCA1/2. Являясь антиэстрогеном, он достаточно тяжело переносится и вызывает целый ряд серьезных побочных явлений. Лично я - сторонник радикальных мер.

Если с грудью более-менее понятно, что делать: штука декоративная, резать без предрассудков, то с яичниками дело обстоит куда сложнее. Риск схлопотать этот рак при предполагаемой у меня мутации ниже - 20-40%, что тоже не подарок. Онкогенетики советуют яичники тоже удалять, Джоли это и сделала вот по какой причине - этот рак обнаруживается очень поздно, стадии на третьей, когда опухоль переходит базальную мембрану, а развивается очень быстро и лечится очень плохо. Так в сорок лет умерла няня моих друзей, наследственный рак яичников, очень молодой, у ее мамы было тоже самое. Если бы случай Джоли был известен раньше, то няня бы просто удалила свои яичники и осталась жива.

Но и удалять яичники - целая история. Сначала вводят в состояние искусственного климакса. То есть, женщина мгновенно начинает стареть. Обвисает кожа. Тело становится резко возрастным. Климакс женщину изменяет мгновенно, я это видела на подругах. Месяц прошел, и из крепкой красотки она стала стареющей возрастной. Плюс это головные боли, приливы отливы, крыша едет. Не готова я на это никак. А тамоксифен, опять-таки, очень плохо переносится и не даёт такого сильного профилактического эффекта.


Что кокретно я буду делать, если мутация подтвердится? Надеяться, что по раку яичников я проскочу, так как с вероятность ниже 50%, по словам моего генетика, и 54% по мнению Марка Курцера. (В роду проблем с этой частью организма не было). Придется постоянно делать трансвагинальное узи и МРТ. Проверять специфический онко-маркер, хотя это ненадежное исследование. У Юли Глезаровой, официальный диагноз которой звучал как "рак яичников", онкомаркеры были космически высокими. А рака, как выяснилось, не было. А у другой знакомой онкомаркеры в норме, а рак есть. Это хорошее исследование, когда рак вылечили, а потом по онкомаркерам судят, возник ли рецидив. Но доверяться ему полностью нельзя.

Я доверяю хелевской гомотоксикологии, (не в лечении рака, конечно). Они прекрасно работают с гормонами. Это даже аллопаты признают, например, зав кафедрой гинекологии первого меда в Питере говорил: мы этого не признаем, но с гормонами они работают хорошо. Значит, с помощью Heel буду следить за эстрогеном, ровнять его. Понижать не жесткачем типа тамоксифена, а мягкими средствами. И каждый год летать на обследование в Израиль.

- ровнять гормональный фон,
- не лезть на солнце,
- раз в полгода сдавать анализы и УЗИ.

и попробую дотянуть до 57 годов без эксцессов, а там уже и вероятность генетически обусловленного рака яичников становится гораздо меньше. Возраст риска с 40 до 56 примерно.

Какое еще решение я приняла? Делать ЭКО и в той же Genetico делать генетический скрининг эмбриона, чтобы, во-первых, исключить хромосомные аномалии у эмбриона, и во-вторых, если эта гребаная мутация подтвердится, не передать её ребенку. Хорошо, что я согласилась на сложный, развернутый анализ, который стоит 26 500, а не 4500 рублей. Будьте внимательны: дешевые анализы исследуют только распространенные мутации в вашей части страны. А мне надо было все известные мутации проверить.

Не могли ли врачи ошибиться? Из-за того, что используется скринирующая методика, которая позволяет одномоментно смотреть огромное количество мутаций сразу в нескольких генах, то как только вылезает мутация в таком зловредном гене, как BRCA1, врачи отсылают анализы в референсную лабораторию на сверку.

Вот как-то так. 2 месяца буду ждать результаты сверхсложной сверки с изучением этого кусочка ДНК, но шансов на ошибку немного.

Хорошо, что я ответила на письмо человека, который даже по имени ко мне не обратился, а просто туманно спросил о медицинской рекламе. Обычно я на подобные письма не отвечаю. Хорошо, что я предупреждена. Буду бдить. Образ жизни менять почти не буду - генетика такая штука, что образ жизни меняй не меняй. Вот Савелий Крамаров питался идеально, сплошной ЗОЖ, а умер от рака все равно, причем рано. Питаться постараюсь все-таки правильно, - хороший повод пересмотреть пищевые привычки, хотя я и так дерьма не ем. Только ромовые бабы мой наркотик.

Маммолог в Израиле прекрасный у меня есть. Найду для подстраховки и в Москве. Узистка хорошая у меня есть, - я давала вам ее координаты. Буду внимательно следить за периодикой, вдруг что придумают по части ранней профилактики. Ну, а после 55-ти можно и женские органы отрезать, уже не страшно.

Вот вам ряд статей.
Марк Курцер: Нужно ли брать пример с Анджелины Джоли
http://snob.ru/selected/entry/60628

Там в комментариях врач, который три раза оперировал маму Анджелины Джоли.


Он пишет, что насмотревшись КАК она болела, вопрос, удалять или нет, не стоит вообще. Очень советую всем, у кого в роду раки-раки, провериться. Кстати, эта же мутация у мужчин превращается в рак простаты. Так что, бдите. Рак простаты рано диагностируется и очень хорошо лечится. Сейчас много дебатов на тему нужно ли регулярно сдаваться на PSA. Разные есть мнения. Но если вы мужчина, и у вас обнаружили мутацию, следить за этим надо.

http://newsru.com/russia/17jun2015/medal.html
Вот Усманов вернул великому ученому Джейсу Уотсону, открывателю структуры ДНК, его медаль, и этот ученый за пять лет обещает разобраться со всеми раками.

Маша Гессен, удалившая грудь, комментирует случай с Джоли "Когда говорят о вероятности рака груди 87%, не веришь, что тебе повезет".
http://tvrain.ru/teleshow/here_and_now/masha_gessen_ob_andzheline_dzholi_kogda_zhenschine_govorjat_o_verojatnosti_raka_grudi_87_ona_ne_verit_chto_ej_povezet-343263/

О книге Гессен "Мужчина по имени Ларри, удаливший себе желудок после того, как два его брата и сестра умерли от рака желудка в течение двух лет, рассказал мне, что жизнь его прекрасна и беззаботна. Люди, уговорившие хирургов удалить им поджелудочную железу, рассказывали, что лучше жить на инъекциях, чем умереть, как все их близкие родственники. Моя предполагаемая жертва выглядела все менее чудовищной".
http://www.rg.ru/2007/12/06/gessen-kniga.html


Огромая просьба к говноедам типа Супера, МК, КП, Лайфньюса - воздержаться от спекуляций на эту тему. "Божена Рынска решила удалить грудь", "Рынска подражает Анжелине Джоли" и прочее говно. Узнать, что ты в клубе обреченных, дело не шуточное, серьезное, а снимать пенки с говна, спекулировать на раке - западло.

Я совершила каминг-аут не из рекламных целей, - коммерческое партнерство я отработала. Двигало мной стремление предупредить вас, подстраховать. И еще раз огромное спасибо Анжелине Джоли за ее признание. Я бы не отнеслась к этому так серьезно, если бы не она. Представляете, если бы не этот кейс, не колонка Джоли, вот прихожу я такая к генетику, а она мне: "Грудь-то лучше на всякий случай удалить". Что бы я ответила? Вероятно, что-то типа: "Голову себе отрежь, дура! Совсем рехнулась, калоша!". И в сторону: "Не, ребят, представляете, она мне, здоровому человеку, советует грудь отрезать!".

После признания Джоли мне будет легче принять неприятное решение об удалении груди. Да, а те кто шутил на тему "мозг пусть удалит", - мракобесы и идиоты. По статистике одна (один) на тысячу этих глумящихся дураков тоже является носителем зловредной мутации по раку. И вот, он-то как раз доржется и сдохнет, и глупость свою и темноту не передаст детям.

Просвещение и наука наше все. Главное, что должно двигать человеком это тяга к новым знаниям, к науке (с) Уотсон. А те, кто не следит за наукой и ржет по идиотским поводам может досрочно оказаться в хосписе. И кстати, хорошо бы на эти мутации проверять всех, даже дураков, поголовно за госсчет. В страховку внести обязательную проверку. А то лечение потом дороже выйдет.
божена

Оля Касаткина

Друзья мои,

завтра будет замечательное благотворительное мероприятие в пользу больной раком Ольги Касаткиной. вот тут можно почитать об ее истории болезни

Оля очень известный пиарщик, в нулевые делала множество светских мероприятий. Несколько лет назад она заболела раком груди. Оле не было сорока. Опухоль нашли на ранней стадии. Грудь удалять не стали, просто облучили. А через три года рак вернулся. Причем совсем не тот, который был. Совсем другого вида. Была рыба, а пришла птица. Схожести только то, что и то, и другое - опухоль.

Сейчас у Ольги несчетное число химий. Судя по том, что рак груди был у Олиной тети, это генетически обусловленный случай. (BRCA1 , как у Анджелины Джоли). Это молодой, злой и очень агрессивный рак, который любит возвращаться не в виде рецидива, а в виде мутации. То есть, этот рак коварен и еще более подл, нежели его сородичи.

Ольгины дочери не разгибая спины по ночам делают прелестные брошки и продают их в помощь маме. А старшая дочь Александра, очень талантливый фотограф, завтра устраивает выставку аукцион своих работ. Работы прекрасные, приходите обязательно, Олина семья уже все, что можно и нельзя потратила, все распродала, чтобы вылечить Ольгу.

У меня завтра страшно важный деловой день, убийственно важный, но я все равно надеюсь на 99% быть, (если уж совсем меня не припашут), и, в пользу Ольги, если у кого то не будет денег на работы, я могу прочитать мини-лекцию на тему, что такое генетически обусловленный рак, почему Анджелина Джоли отрезала грудь и яичники, почему это было необходимо, мутации в каких генах отвечают за рак, чем славится этот генетический гад, как предупреждать, ряд каких мер надо предпринять, и так далее. Я поднаторела в этой теме. Это завтра, адрес на приглашении. Приходите, работы прекрасные, Игорь Верник чудесный, остроумнейший ведущий. Это приглашение действительно, я вас приглашаю.


Очень интересная встреча с генетиками

Пару месяцев назад я получила письмо от некоей медицинской компании. Ответила я не очень любезно, потому что медицинскую рекламу стараюсь не брать. Но все же спросила, чем они занимаются. Оказалось - генетикой. И тут, оп-па, я
навострила уши. Генетика - давняя моя страсть, правда, после того, как я вышла на работу светским хроникером, утихшая.

Когда много лет назад я подрабатывала в замечательной программе Сканер, то делала сюжет об экспериментальном хозяйстве Института генетики в Ленинских Горках. Познакомилась с биологами-генетиками, которые свинье вживляли другие яйцеклетки, прибывшие из Германии. Свинья всхрюкивала после наркоза, и я боялась через нее переступить. Помню я это хорошо.

Из интереснейших встреч на почве генетики - разговор 12-летней давности с ученым Игорем Гольдманом, который изобрел трансгенную козу, с молоком которой выдаивалось нечто, необходимое для лекарств от детского рака. Кстати, гольдмановская коза в России не пригодилась, потому что она выдаивает лекарство, а не нефть, ученый уехал в Южную Корею, где благополучно воплотил свой замысел.

Генетика - моя королева наук. Сейчас Германия разработала лекарство, которое вообще меняет геном человека. Вот тут можно об этом прочесть. Генетика это главное, во что должно вкладывать государство в свете последних открытий. Еще пару десятков лет, и лекарства, которые встраиваются в геном человека и меняют поломаный ген правильным будут привычным делом. Это самое интересное, что есть в сегодняшней науке. И потому я решила разведать, что это за компания ко мне обратилась.

Для начала я пошла в ФБ и спросила: "Друзья, а что вы думаете о ДНК-скрининге для планирующих детей и об онкогенетике - выявление наследственности по раку яичников и молочной железы? Вроде бы та же жена Брина этим занималась, и вроде бы ей чего-то там, точно не знаю чего, запретили. И тоже самое делала Анжелина Джоли, а потом, получив результаты, вырезала себе яичники и молочные железы".

Откликнулось много читателей. И вот что поразительно (или не поразительно, а наоборот, закономерно): россияне отвечали примерно так: "Полная фигня. Не знаем, не делали, не читали, но осуждаем". А люди, живущие в Европе и Америке удивлялись самому вопросу: "Ну да, мы делали, а что тут такого?" или" Эка невидаль, да у нас в Швейцарии все это делают, вот муж недавно прошел". Тон ответов был такой, будто бы я спросила: а реакция манту это тру или очередная разводка? А антибиотики вот какие-то появились, говорят из грибов, это надувательство, или правда лечит?

Аргументация у русских была железная: "Божена, дорогая, не ходите никуда, не делайте этих экспертиз... Зачем с этим жить потом...". Американцы говорили: "Идите. Делайте. Знание это оружие". Они же объяснили мне, что эти тесты не запретили, просто FDA хочет упорядочить их расшифровку, а для этого нужно время. "В любом случае, будущее за этим и мы должны быть proactive, защищая себя от болячек. Наука - страшная сила", - рассуждали люди просвещенные. И как раз через день после моего опроса, кстати, той самой бриновской жене, создателю компании "23&Me" на прошлой неделе все разрешили снова.

Поскольку я всегда за науку, то решила приехать в лабораторию, которая ко мне обратилась на разведку, не давая никаких обещаний. Просто составить личное впечатление об их ученых и врачах. То, что я увидела - честно - все ожидания мои превзошло. Я уходила такая же окрыленная, как 12 лет назад от ученого Гольдмана с его генномодифицированной козой. И еще раз поняла, что я не верю в Бога, а верю в науку.

Но от моего посещения 12- летней давности все сильно отличалось. Если тогда со свиньей эксперементировали на коленке, то сейчас современная наука вытворяет что-то невообразимое. Рабочее пространство компании Genetico устроено, как космическая станция. Герметичный лифт для анализов. Вот он.


Электрокресло, плывущее на второй этаж. Предбанники на пути в лаборатории, где трещит в ушах, потому что там меняется давление чтобы воздух из обычной части лаборатории не мешался со стерильной частью. Вот в этом предбаннике меняется давление. А таких предбанников три. И в каждом что-то происходит.



Это все надо видеть своими глазами. Сложно описать словами технологичность, красоту, стерильность этого процесса. В этом всем любви к человеку и божественного в миллион раз больше, чем в Библии. Это настоящая серьезная научная лаборатория, которая, если судить по американскому телевиденью, не отличается от научных центров Америки.

Ученый-генетик Екатерина Померанцева училась в Америке в Гарварде несколько лет и вернулась в Москву, чтобы возглавить лабораторию. Кстати, она была знакома с первым генетиком в моей жизни - тем самым ученым с козой. Когда я ей рассказала, задыхаясь от восхищения, о нем, Екатерина засмеялась. Я оторопела, что, говорю, вы смеетесь, коза - фуфло, не настоящая?

"Нет, - отвечает, - самая что ни на есть настоящая. Просто они сначала на мыши тренировались. Мышь трансгенную делали. А дело там в молоке. Вот и попробуйте подоить мышь!" Вот до чего дошла наука, жаль, что в новостях этого почти не показывают. Печеньки от Госдепа гораздо важнее, чем дойка лечебной мыши.

Я была ошеломлена уровнем лаборатории. Я и не думала, что такое вообще в России существует. Там работают фанаты, все, включая владельца. Так, например, они вывели на рынок новый препарат Неоваскулген для лечения ишемии нижних конечностей. Это заболевание, при котором из-за атеросклероза забиты сосуды и нарушено кровоснабжение тканей. Не могу объяснить, как сложно сделан этот препарат, тут можно посмотреть. Но он уникальный, потому что способствует росту новых сосудов. Аналогов мире нет. Его уже зарегистрировали в Украине, и сейчас выводят на США.

Я решила сразу же сдавать анализы. Пошла знакомиться с врачом-генетиком. Мария Литвинова мне очень понравилась. Давно не видела таких внимательных докторов. Никто меня так никогда не осматривал. Доктор проверяла эластичность кожи, перерасгибание в суставах, мяла уши – для выяснения, есть ли дисплазия соединительной ткани. Уши оказались не мягкие. Значит, не такая адская дисплазия, как я о ней думала. По состоянию кожи предположили ихтиоз - кожа сухая, шелушится - не подтвердилось, возможно, причина в более редкой мутации. А ихтиоз, чтобы вы знали, очень распространенная мутация в России. Просто не у всех он явный, бывает и просто очень сухая кожа.

Потом доктор построила мое родовое древо. Оказалось, что рак желудка у дедушки скорее всего последствие язвы. Да и поздний рак у бабушки – ничего не значит, каждый из нас, если будет жить до 100 лет, рано или поздно доживёт до своего рака. Сомнения были только по раку простаты и раку молочной железы у двух близких родственников. Это может иметь вполне конкретную генетическую причину и аукнуться у меня. А ещё на приёме проверяли мышечную силу. Пальцы в колечки, проба с надуванием щёк и т.д..

Только на первичный разбор меня ушло два часа времени. Врач сверх-внимательный. Короче, я сдала слюну и все. Теперь жду результат генетического скрининга. Потом я вымолила у Марии Литвиновой лекцию по генетике, уж очень интересно было. Краткий пересказ скоро будет. О результатах скрининга тоже скоро расскажу.

Забегу чуть-чуть вперед: Анжелина Джоли все сделала правильно. Да, на 99% ее бы чаша не миновала. Спасибо ей, что рассказала обо всем в прессе. Если бы не она, я бы не факт, что решилась на онко тест. Поражает дремучесть российских граждан, предлагавших Анджелине вырезать мозг. Идиоты и мракобесы. Самое главное, во что должно вкладывать государство, это в науку и в просвещение. А у нас... темные дикие люди. Действительно, обхохочешься, сиськи отрезала, вставила искусственные. Вот смеху-то.

Почему она сделала все правильно? Потому, что при наличии такой мутации как у нее, рак ее ждал с вероятностью 85%. Причем скорее рано, чем поздно. Она не просто в группе риска, она носитель "битого" гена.

Компания Genetico занимается наукой, серьезными научными разработками. Часть коммерческой деятельности компании это как раз такие тесты, как делали Анжелине.

Что еще можно сделать с помощью этой компании:

- По ДНК плода в крови беременной, начиная с 10-й недели беременности, в Genetico определяют хромосомные болезни у будущего ребёнка, есть ли нарушение 21-ой паре хромосом или нет, ответ - 99% точность.
Вот тут об этом почитать

- В случае ЭКО можно и нужно сделать преимплантационную генетическую диагностику - выбрать, какой эмбрион подсаживать во время ЭКО. Подробнее - тут

- Выявление хромосомных заболеваний. Потенциальные замершие беременности бывают из-за нарушения правильного расхождения хромосом при делении половых клеток.

Определение генетической предрасположенности к широко распространённым болезням (тромбозы, инсульты, повышение давления и т.д.).

Определение генетических причин бесплодия, невынашивания беременности, выявление генетических причин нарушения умственного развития ребёнка или отставания его в развитии физическом.

Genetico исключила для себя то, что делает компания 23adme, то есть - развлекательную генетику. Правда, при желании знать о своей генетике максимум Genetico могут провести полногеномное исследование.

Генетический скрининг на основе расработанного в Genetico ДНК-чипа.Это исследование ДНК человека на скрытое носительство мутаций в генах самых частых наследственных заболеваний нашей страны.


В следующем посте я расскажу, что я о себе узнала, и как мне это поможет в будущем.
Collapse )

Pечь А. А. Зализняка на церемонии вручения ему литературной премии Александра Солженицына

Это одна из самых замечательных речей, которую я слышала в своей жизни. Про гамбургский счет. Хотелось бы напомнить о нем всем моим приунывшим друзьям. По этому счету Раф Шакиров - великий, Володя Бородин - талант и порядочный человек, а Кулистиков - говно на лопате, спившийся пригэбешный стукачок, делающий по пьяни под себя, и никакие ордена, выданные негодяем за вранье по гамбургскому счету ничего не стоят. Например, по гамбургскому счету любимое прекрасное НТВ создал Игорь Малашенко, а все нынешние - скупщики краденого, гицели, крысы. По этому же счету экономисты профессор это Сергей Гуриев, а своровавшие свои диссеры - говно на лопате. И далее по спискам. И журналисты это Кашин, это Азар, а не НТВошки...




http://elementy.ru/lib/430463/430464

<.....В моей жизни получилось так, что моя самая прочная и долговременная дружеская компания сложилась в школе — и с тех пор те, кто еще жив, дружески встречаются несколько раз в год вот уже больше полувека. И вот теперь мне ясно, насколько едины мы были в своем внутреннем убеждении (настолько для нас очевидном, что мы сами его не формулировали и не обсуждали), что высокие чины и почести — это нечто несовместимое с нашими юношескими идеалами, нашим самоуважением и уважением друг к другу.

Разумеется, эпоха была виновата в том, что у нас сложилось ясное сознание: вознесенные к официальной славе — все или почти — получили ее кривыми путями и не по заслугам. Мы понимали так: если лауреат Сталинской премии, то почти наверное угодливая бездарность; если академик, то нужны какие-то совершенно исключительные свидетельства, чтобы поверить, что не дутая величина и не проходимец. В нас это сидело крепко и в сущности сидит до сих пор. Поэтому никакие звания и почести не могут нам приносить того беспримесного счастья, о котором щебечут в таких случаях нынешние средства массовой информации. Если нам их все-таки по каким-то причинам дают, нам их носить неловко.

А между тем наше восприятие российского мира не было пессимистическим. Мы ощущали так: наряду с насквозь фальшивой официальной иерархией существует подпольный гамбургский счет. Существуют гонимые художники, которые, конечно, лучше официальных. Существует — в самиздате — настоящая литература, которая, конечно, выше публикуемой. Существуют не получающие никакого официального признания замечательные ученые. И для того, чтобы что-то заслужить по гамбургскому счету, нужен только истинный талант, угодливости и пронырства не требуется....>



божена

(no subject)

Нина Меркина: "Божена, трагедии подобного масштаба просто ОБЯЗАНЫ обсуждаться, их надо не просто анализировать, их надо разбирать на атомы. И если ошибки были, - сделать все возможное, чтобы никогда больше! И если преступление - то поименные списки виновных и судебные процессы".
божена

МБХ навеяло

Когда-то профессор-математик Наталья Спиридоновна Рамм говорила о моей матери: "Алла совершенно не работает над собой и совершенно не умеет держать удар". Я с большой симпатией вспоминаю Наталью Спиридоновну. Она была прекрасный ученый, и жизнь у нее была тяжелейшая, - она многое пережила, - и ссылку, и онкологию, и диссидентство.

Ко мне Н.С. относилась очень хорошо, а вот одну мою родственницу видела насквозь и очень не любила. Ну, не суть. Она была очень справедливый человек, и я частно ее вспоминаю. Можно даже сказать, что мне ее не хватает.

И я вот думаю, а смогла бы я жить с человеком, который совершенно не работает над собой и не умеет держать удар? Наверное, нет. Мне очень важно, чтобы человек, который рядом работал над собой, над личностью, над психикой и умел или учился держать удар.

Ребенка своего я бы хотела научить работать над собой и держать удар. Вот за что я боготворю Михаила Борисовича - он это делает блистательно.
божена

Раннее старперство

Корпускула о синдроме раннего старпёрства: "Старпёрство наступает, когда в человеке умирает любопытство. Он перестает заглядывать заа пределы своего крохотного мирка, чего-то там исследовать и открывать. И никакими профессиональными интересами - "ну вы же должны знать, что в мире-то в этой области делается!" - его не убедить. Жизнь скукоживается до размеров дивана".

________
Я об этом много думала. О маниакальном застревании в своих страданиях, когда своя личная извлеченная из недр души козявка смакуется, рассматривается под микроскопом, и при этом - "запой под ухом Патти", или инопланетянин приземлился - ничего не интересно.

Чехов в Скучной Истории написал: "Кажется, запой у него под самым ухом Патти, напади на Россию полчища китайцев, случись землетрясение, он не пошевельнется ни одним членом и преспокойно будет смотреть прищуренным глазом в свой микроскоп".